CON VUESTRA AYUDA PODEMOS LOGRARLO¡¡

Como ya sabéis Gobierno y Oposición parece que van a firmar un nuevo pacto educativo en el que los chicos/as con diversidad funcional no contamos, en ninguno de los 9 puntos que forman ese pacto se nombra ni siquiera de refilón nuestra educación, lo que la educación especial necesita, recursos, pedagogos...y tantísimas cosas más que parecían se iban a conseguir pero de nuevo

¡¡¡ PASAN DE NOSOTROS¡¡¡

Y para que rectifiquen, nos tomen en serio, se den cuenta que existimos a pesar de sus pesares

necesitamos vuestro apoyo, vuestras firmas, vuestro grito en el cielo , en definitiva vuestra SOLIDARIDAD.

Aquí os dejo el enlace a semejante notición y sus nueve puntos

Y Aquí el enlace para que firméis. ayudarnos no cuesta tanto.

Cuanto más eco hagamos de esta noticia, seguramente más conseguiremos que se avergüencen así que cualquier mención, post, o lo que se os ocurra será bienvenido.

Me hago Eco...Derechos Humanos

Aunque me hubiese gustado estar allí siendo uno más, dando un poco el kante para que no callen nuestras voces...
Algo altruista, utópico y puede que con un poco de síndrome de Peter Pan...pero así soy yo , los que creemos en las libertades y sobre todo en "Los Derechos Humanos"

II RED DE MARCHAS POR LA VISIBILIDAD DE LA DIVERSIDAD FUNCIONAL

Se suele creer, en general, que una mujer en silla de ruedas es una discapacitada porque, por ejemplo, no puede subir una escalera... Igual no nos detuvimos a pensar que quizá el problema sea la escalera y la solución una simple rampa accesible.

Se suele creer, en general, que un chaval autista es un ser hermético que no se comunica... Igual no nos detuvimos a pensar que quizá la limitación proceda de la parte incapaz de entenderle.

Se suele creer, en general, que una persona mayor ya no sirve para nada... Igual no nos detuvimos a pensar que son ellos quienes con su sabiduría nos pueden enseñar.

Se suele creer, en general, que a una persona sorda no le interesa el cine o la televisión... Igual no nos detuvimos a pensar que sólo harían falta unos subtítulos.

Se suele creer, en general, que una madre ha de posibilitar con sus solas fuerzas el acceso al mundo de su hijo con parálisis cerebral... Igual no nos detuvimos a pensar que esa sólo puede ser una labor social.

Pero la realidad es, más bien,
• que no hay gente discapacitada, sino sociedades inaccesibles a la diversidad;

• que todas las personas aportan a la riqueza de lo común y todas las diferencias provienen de seres humanos iguales en dignidad y valor;

• que tu barrio, tu ciudad, que el mundo es de todos y todas;

• que no hay gente que valga más que otra;

• que la riqueza está en la diversidad;

• que el centro de la vida es desarrollar la potencialidad de todos los seres humanos y no engrosar los beneficios de unos seres humanos pocos...

Entonces vente con tu diversidad, con tu silla, con su bipolaridad, con tu abuela con su alzheimer, con su síndrome de down, con tu autismo, con su sordera, con tu ceguera... a gritar por un mundo accesible para todas y todos, por un mundo de diversas y diversos, por un mundo de iguales.

Texto del blog de Ismael

Sería bueno si todos dejásemos un comentario en su blog, como apoyo a esta Marcha.

REDIRECCIONANDO

A quién interese...

Para aquellos que quieran saber de mis "pequeñas aventuras", las que soy capaz de conseguir cuando personas desinteresadas me dedican tiempo, esfuerzo pero sobre todo energías y ganas de trabajar conmigo, les remito a mi otro blog DQD.Mi mejoría bien vale una fuerte y ambiciosa apuesta
Como la de muchas otras personas en similar situación a la mia.

Recién aprobada en el Congreso de los Diputados, y aún pendiente de trámite en el Senado, la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, cada día oímos a los políticos hablar a boca llena de las excelencias de esta ley, mientras que en contra de toda lógica Álvaro sufre desde hace meses una grave discriminación por parte de las autoridades de la Comunidad de Madrid, al expulsarle del centro donde asistía y dejándole sin la asistencia que requiere su diversidad funcional y sobre todo y lo más doloroso haciendo caso omiso a todas las solicitudes que hemos formulado, con lo cual desde junio pasado no puede acudir al centro al que asistía cada día, ni a cualquier otro.

Álvaro llevaba asistiendo a la Fundación Bobath con una plaza otorgada por la Comunidad de Madrid, desde Septiembre del 2004, este sería su tercer año en dicho centro. El pasado mes de mayo fuimos citados por la directora, Luisa Funes, la cual nos expuso la problemática que les suponía atender a Álvaro por la demanda de atención que él precisa y que sería necesario contar con un terapeuta de apoyo, algo que el Centro Bobath, según su directora, no podía resolver por falta de medios económicos. Nos hicimos cargo del asunto, dispuestos siempre a buscar soluciones.
Nuestro primer paso fue acudir a la Fundación ONCE, de la cual Álvaro es afiliado (nº 63.229) desde 1990, solicitamos una entrevista con Francisco Maldonado que amablemente nos recibió el día 31 de ese mismo mes de mayo, informándole de la situación en que nos encontrábamos, él nos dijo que estudiarían si era factible conceder esa ayuda para la contratación del terapeuta de apoyo.
En septiembre Álvaro volvió a su centro el día 13 y a los dos días el mismo centro nos exigió que hasta que la ONCE no resolviese la solicitud, hiciésemos nosotros un contrato laboral a la persona seleccionada. Nos pareció que nosotros, como particulares, no debíamos hacer ese contrato laboral, además de parecernos que no estábamos legitimados para ello, ni tampoco dispuestos a más exigencias por su parte.
La decisión inmediata de la Fundación Bobath fue echar a Álvaro ese mismo día.
Por tanto, se encuentra desde ese momento en casa, sin saber ni entender él qué es lo que está pasando, con el consiguiente perjuicio físico y psicológico que esta situación le está causando.
Nuestro siguiente paso, la Consejería de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid. Allí fuimos atendidos por Pilar Acebo, trabajadora social de la Comunidad, que dijo pasar el asunto a sus superiores. Intentamos por todos los medios hablar o entrevistarnos con Mª Inés Marín Carrera, “Subdirectora General de Recursos y Programas para personas con Discapacidad”, pero todo fue en vano, jamás tuvo la delicadeza de atendernos, y tampoco jamás he recibido una llamada de ella.
Dimos un paso adelante ante toda esta incongruencia de situaciones, y solicitamos mediante varios faxes urgentes una entrevista con Beatriz Elorriaga, Consejera de Familia y Asuntos Sociales, como era evidente ella no estaba para nadie, y fuimos atendidos por Jorge Arnáiz que tomó nota de cuanto le expusimos y nos dijo que, con carácter urgente, prepararía un informe. De esa consejería no hemos sabido nada más, sólo que ese informe fue entregado a uno de sus consejeros el 9-10-06.


La Delegación Territorial de la ONCE, por medio de Mª Dolores Lorenzo, se puso en contacto con nosotros después de recibir nuestra carta y si no contemplaban una solución para nuestro caso, por ser algo de tipo extraordinario, sí por lo menos acceden a una ayuda, no con carácter indefinido pero si temporal, de dos o tres meses, cosa que no le soluciona a Álvaro demasiado pero que por lo menos es un comienzo.
Esta es la terrible negligencia de nuestros políticos, y de todos aquellos que manejan con sus hilos nuestras vidas, dándonos nada a cambio de todo.
A consecuencia de estas actitudes y de esta falta de interés, Álvaro se encuentra con una inestabilidad psicológica cada día mayor, como así lo demuestra el informe del médico que habitualmente lo trata.